近日，發(fā)表在雜志Cell Reports上的一篇題為“Radoslav Janostiak et al. MELK Promotes Melanoma Growth by Stimulating the NF-κB Pathway”的研究報告中，來自耶魯大學的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了一種能夠促進黑色素瘤生長的關鍵蛋白，黑色素瘤是一種惡性的皮膚癌，本文研究或有望幫助研究人員開發(fā)治療黑色素瘤的新型靶向療法。

      MELK基因能夠編碼一種蛋白激酶，這種激酶能夠對其它蛋白進行修飾，相比正常皮膚組織而言，MELK基因常常會在黑色素瘤患者的樣本中出現(xiàn)過度表達的狀況；文章中，研究人員對人類的黑色素瘤細胞進行分析，闡明了MELK基因如何促進黑色素瘤的生長，以及是否阻斷該基因的活性就能夠有效抑制黑色素瘤生長，從而增強當前療法靶向作用BRAF癌基因的效率。

      研究者發(fā)現(xiàn)，MELK基因能夠被關鍵的促進黑色素瘤的癌基因所調節(jié)，其中就包括BRAF基因。此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)，MELK基因能調節(jié)多種細胞蛋白的修飾，而此前科學家們發(fā)現(xiàn)這些蛋白能夠作為BRAF或MEK的關鍵靶點；研究者還需要進行額外的實驗來利用靶向藥物或通過遺傳學技術來闡明，是否MELK基因能夠作為一種有效治療黑色素瘤的潛在治療性靶點。

      zui后研究者表示，本文研究結果為我們提供了開發(fā)黑色素瘤新型靶向療法的關鍵靶點，后期我們還將通過更為深入的研究闡明這種關鍵促黑色素瘤進展蛋白的具體作用機制，并為未來開發(fā)新型療法提供新的研究基礎和線索。