| 名稱 | GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO | 
| 型號 | CBP71487 | 
| 報價 | ![]()  | 
								
| 特點 | GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO | 
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						- 詳細內(nèi)容
 
GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO
| I. Background | |
GPR183 也稱為 EBI2,屬于 GPCR Class A 家族,主要在先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細 胞上表達。GPR183 主要在病毒感染、免疫細胞和星形膠質(zhì)細胞的背景下進行研究,它促 進淋巴細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞向次級淋巴器官的趨化分布。GPR183 是分枝桿菌感 染期間細胞內(nèi)細菌生長和 I 型 IFN 產(chǎn)生的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,GPR183 表達降低與結(jié)核病嚴(yán)重程 度增加有關(guān)。EBI2 表達失調(diào)也與人類腫瘤疾病有關(guān),例如急性髓系白血病、慢性淋巴細胞 白血病、彌漫性大 B 細胞淋巴瘤以及濾泡淋巴瘤。 幾種氧甾醇可與 GPR183 結(jié)合,其中 7α,25-羥基(7α,25-OHC)是有效的 內(nèi)源性激動劑。EBI2 與 Gαi 偶聯(lián),配體結(jié)合激活 GTP 酶和 MAPK/ERK 和 P38,導(dǎo)致細胞 內(nèi) Ca 2+升高。  | |
| II. Description | |
       GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GPR183(EBI2)/β- Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時,β-Arrestin不與 GPR183(EBI2) 結(jié)合,融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng)GPR183(EBI2)遭遇配體 刺激時,融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài), 加入其底物后發(fā)光信號增強。 
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | DRD5 | 
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) | 
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO | 
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blasticidin | 
| Mycoplasma Testing: | Negative | 
| Storage: | Liquid nitrogen | 
| Application(s): | Functional assay for GPR183 Receptor | 
| Transducer: | β-Arrestin | 
| IV. Representative Data | |
 
 
 Figure 3. Dose Response of 7α,25-Dihydroxycholesterol in GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO(C5).  | |







