| 名稱 | CCR9 β-Arrestin CHO | 
| 型號(hào) | CBP71515 | 
| 報(bào)價(jià) | ![]()  | 
								
| 特點(diǎn) | CCR9 β-Arrestin CHO | 
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						藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株  >  CBP71515CCR9 β-Arrestin CHO
            
              
					
				
				
						- 詳細(xì)內(nèi)容
 
CCR9 β-Arrestin CHO
| I. Background | |
|      趨化因子受體 9 (chemokine receptor 9,CCR9),屬于β趨化因子受體家族。它由轉(zhuǎn) 錄本 A(369 個(gè)氨基酸,42 kDa)和 B(357 個(gè)氨基酸,40.8 kDa)組成。CCR9 主要分布 在未成熟的 T 淋巴細(xì)胞和腸細(xì)胞表面,結(jié)合其特異性配體,在 T 淋巴細(xì)胞發(fā)育和組織特異 性歸巢中發(fā)揮作用。研究證明,CCR9 在多種癌癥中高表達(dá),是一種潛在的腫瘤生物標(biāo)志 物,可用于診斷和治療。 CCR9 被其特異性配體 CCL25 激活后,可以與許多信號(hào)通路相互作用,特別是與腫瘤 耐藥和轉(zhuǎn)移有關(guān)的信號(hào)通路。  | |
| II. Description | |
      CCR9 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR9/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 CCR9 結(jié)合,融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) CCR9 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。![]() Figure 1. CCR9 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖  | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO  | 
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) | 
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO | 
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin | 
| Mycoplasma Status: | Negative | 
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery | 
| Application(s): | Functional assay for CCR9  | 
| Assay Format: | β-arrestin | 
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster | 
| Tissue: | Ovary | 
| Morphology: | Epithelial | 
| Growth Properties: | Adherent | 
| V. Representative Data | |
 
  | |
Figure 3. Dose Response of Human Recombinant CCL25 in CCR9 β-Arrestin CHO (C6).  | |







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