| 名稱 | CB2 β-Arrestin CHO |
| 型號 | CBP71558 |
| 報價 |  |
| 特點(diǎn) | CB2 β-Arrestin CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71558CB2 β-Arrestin CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
CB2 β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| 素是一類新興的藥理分子，可對包括前列腺癌在內(nèi)的多種腫瘤發(fā)揮治療作用。它 們與特定的生物大分子結(jié)合，產(chǎn)生不同的生理和行為反應(yīng)。不同的研究表明，多種靶向受體的激動劑可以影響抗炎細(xì)胞因子的釋放、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡和壞死，從而影響 癌細(xì)胞的發(fā)展。藥理作用是通過刺激 GPCR 介導(dǎo)的，稱為素受體 1 型（CB1） 和素受體 2 型（CB2）。 CB1 受體位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（基底神經(jīng)節(jié)和邊緣系統(tǒng)）以及非神經(jīng)組織中，而 CB2 受 體是外周受體，主要存在于免疫系統(tǒng)和脾臟中。藥理學(xué)反應(yīng)取決于與這些受體結(jié)合的內(nèi)源性的類型。CB2 作為 Gi/o 型 GPCR，激活后通過 Gi/oα亞基抑制腺苷酸環(huán)化酶下降， 同時釋放 Gβγ二聚體調(diào)控離子通道并激活 PI3K/AKT 通路（促進(jìn)細(xì)胞存活）。 | |
| II. Description | |
CB2 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB2/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 CB2 結(jié)合，融合β-Arrestin 的熒 光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) CB2 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招 募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。 Figure 1. CB2 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CNR2 |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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