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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71565PAC1R CRE-Luc CHO

PAC1R CRE-Luc CHO
名稱 PAC1R CRE-Luc CHO
型號(hào) CBP71565
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) PAC1R CRE-Luc CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

PAC1R CRE-Luc CHO

I. Background


      PACAP/VIP 受體家族屬于 B 類 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三個(gè)亞型,共同響應(yīng)神經(jīng)肽 PACAP(垂體腺苷酸 環(huán)化酶激活肽)和 VIP(血管活性腸肽)的調(diào)控,通過激活 Gs/cAMP-PKA 核心信號(hào)軸 (部分亞型偶聯(lián) Gq/PLC)廣泛協(xié)調(diào)神經(jīng)內(nèi)分泌、代謝穩(wěn)態(tài)與免疫調(diào)節(jié)。

      PAC1R(垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體 1 型)作為 B 類 GPCR 的核心成員,特異性響 應(yīng)其內(nèi)源性配體 PACAP(垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽)的調(diào)控,通過偶聯(lián) Gs/Gq 蛋白激活 cAMP-PKA 及 PLC-PKC 雙信號(hào)軸,主導(dǎo)神經(jīng)可塑性調(diào)節(jié)、垂體激素分泌和疼痛信號(hào)傳導(dǎo) 等關(guān)鍵生理過程。PAC1R 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(尤其下丘腦、杏仁核與三叉神經(jīng)節(jié))、垂體前 葉及腸道神經(jīng)元中高表達(dá),其信號(hào)異常被證實(shí)是多重疾病的核心驅(qū)動(dòng)機(jī)制:在偏頭痛中介 導(dǎo) PACAP 釋放觸發(fā) CGRP 依賴性神經(jīng)源性炎癥與血管擴(kuò)張,在創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD) 中通過增強(qiáng)杏仁核突觸可塑性固化恐懼記憶,在耐藥性垂體瘤中則繞過受體信號(hào) 促進(jìn)腫瘤增殖。
 
II. Description


       PAC1R CRE-Luc CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PAC1R 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程, 原理見下圖所示。

PAC1R CRE-Luc CHO

Figure 1. 
PAC1R CRE-Luc CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for PAC1R

Assay Format:Gs+Gq
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

PAC1R CRE-Luc CHO

Figure 2. Recombinant PAC1R CRE-Luc CHO stably expressing PAC1R.

PAC1R CRE-Luc CHO

Figure 3. Dose Response of PACAP 1-38 in PAC1R CRE-Luc CHO(C15).

PAC1R CRE-Luc CHO


Figure 4. Inhibition of PACAP 1-38 induced Reporter Activity by PACAP38 Neutralization Ab in PAC1R CRE-Luc CHO(C15).

 



 

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